اینترفرون ها وسیله دفاعی بدن علیه ویروس ها هستند كه به¬سرعت در بدن تولید شده، سلولهای اطراف را به تولید پروتئین¬هائی كه تكثیر ویروس را مهار، یا پاسخ ایمنی و رشد سلولی را كنترل می¬كنند، تحریك می كند. هدف از این تحقیق در گام اول بیان ژن اینترفرون آلفا در یك سیستم مناسب و شناخته شده و در مرحله بعد بررسی ترشح اینترفرون آلفا در فضای پریپلاسمی است. با انجام این تحقیق با هدف بهینه كردن تولید پروتئین نوتركیب اینترفرون آلفا 2b – در باكتری اشرشیاكلی می توان زمینه را برای تولید سایر پروتئین¬ها فراهم آورد. در این پژوهش ژن اینترفرون آلفا- b2پس از تكثیر با آغازگرهای اختصاصی در ناقل بیانی pET26b تحت كنترل پیش برنده T7 و سیگنال پری پلاسمی pelB با استفاده از آنزیم¬های برشی NcoI وXhoI كلون گردید. سازه حاصله به باكتری E.coliسویه Bl21 منتقل وكلونی¬های حاصل بر روی محیط كشت حاوی كانامایسین 50 میكروگرم در میلی لیتر انتخاب شدند. همسانه سازی ژن اینترفرون آلفا در ناقل بیانیpET26b با استفاده از Colony PCR ،هضم آنزیمی و تعیین توالی، تائید شد. برای تولید پروتئین نوتركیب اینترفرون، IPTG با غلظت نهائیmM 1 به محیط كشت باكتریائی افزوده شد. تولید این پروتئین با استفاده از آنالیز SDS-PAGE برای پروتئین كل و پروتئین پری پلاسمی مورد بررسی قرار گرفت.