اینترفرون ها وسیله دفاعی بدن علیه ویروس ها هستند که به¬سرعت در بدن تولید شده، سلولهای اطراف را به تولید پروتئین¬هائی که تکثیر ویروس را مهار، یا پاسخ ایمنی و رشد سلولی را کنترل می¬کنند، تحریک می کند. هدف از این تحقیق در گام اول بیان ژن اینترفرون آلفا در یک سیستم مناسب و شناخته شده و در مرحله بعد بررسی ترشح اینترفرون آلفا در فضای پریپلاسمی است. با انجام این تحقیق با هدف بهینه کردن تولید پروتئین نوترکیب اینترفرون آلفا 2b – در باکتری اشرشیاکلی می توان زمینه را برای تولید سایر پروتئین¬ها فراهم آورد. در این پژوهش ژن اینترفرون آلفا- b2پس از تکثیر با آغازگرهای اختصاصی در ناقل بیانی pET26b تحت کنترل پیش برنده T7 و سیگنال پری پلاسمی pelB با استفاده از آنزیم¬های برشی NcoI وXhoI کلون گردید. سازه حاصله به باکتری E.coliسویه Bl21 منتقل وکلونی¬های حاصل بر روی محیط کشت حاوی کانامایسین 50 میکروگرم در میلی لیتر انتخاب شدند. همسانه سازی ژن اینترفرون آلفا در ناقل بیانیpET26b با استفاده از Colony PCR ،هضم آنزیمی و تعیین توالی، تائید شد. برای تولید پروتئین نوترکیب اینترفرون، IPTG با غلظت نهائیmM 1 به محیط کشت باکتریائی افزوده شد. تولید این پروتئین با استفاده از آنالیز SDS-PAGE برای پروتئین کل و پروتئین پری پلاسمی مورد بررسی قرار گرفت.