Skip Navigation Links

  ورود به سیستم
Skip Navigation Links
عنوان مقاله به فارسی: بيان القايي ژن اينترفرون آلفا b2 انساني در باكتري E.Coli
نویسندگان عضو دانشگاه
نویسندهنقشعضویت
حميد رجبي معمارينويسنده دومهيأت علمي
محمد رعايائي اردكانينويسنده سومهيأت علمي
نویسندگان خارج از دانشگاه
نویسندهنقش
نهضت عبدالرسولينويسنده اول
غلامرضا بخشي خانيكينويسنده چهارم
ابوالفضل قلي پورنويسنده پنجم
عنوان مقاله به انگلیسی : induced gene expression of Interferon alpha2b in E.coli
ارائه شده در کنفرانس : يازدهمين كنگره ژنتيك ايران
زبان ارائه : فارسي
نحوه ارائه : ارائه پوستر وچاپ خلاصه
وضعیت نسخه موجود : الكترونيكي
شماره صفحه چاپ مقاله در مجموعه مقالات : از : 0 تا 0
واژگان کلیدی : اينترفرون آلفا-b2، اشرشياكلي، IPTG، بيان پري پلاسمي
چکیده فارسی :

اينترفرون ها وسيله دفاعي بدن عليه ويروس ها هستند كه به¬سرعت در بدن توليد شده، سلولهاي اطراف را به توليد پروتئين¬هائي كه تكثير ويروس را مهار، يا پاسخ ايمني و رشد سلولي را كنترل مي¬كنند، تحريك مي كند. هدف از اين تحقيق در گام اول بيان ژن اينترفرون آلفا در يك سيستم مناسب و شناخته شده و در مرحله بعد بررسي ترشح اينترفرون آلفا در فضاي پريپلاسمي است. با انجام اين تحقيق با هدف بهينه كردن توليد پروتئين نوتركيب اينترفرون آلفا 2b – در باكتري اشرشياكلي مي توان زمينه را براي توليد ساير پروتئين¬ها فراهم آورد. در اين پژوهش ژن اينترفرون آلفا- b2پس از تكثير با آغازگرهاي اختصاصي در ناقل بياني pET26b تحت كنترل پيش برنده T7 و سيگنال پري پلاسمي pelB با استفاده از آنزيم¬هاي برشي NcoI وXhoI كلون گرديد. سازه حاصله به باكتري E.coliسويه Bl21 منتقل وكلوني¬هاي حاصل بر روي محيط كشت حاوي كانامايسين 50 ميكروگرم در ميلي ليتر انتخاب شدند. همسانه سازي ژن اينترفرون آلفا در ناقل بيانيpET26b با استفاده از Colony PCR ،هضم آنزيمي و تعيين توالي، تائيد شد. براي توليد پروتئين نوتركيب اينترفرون، IPTG با غلظت نهائيmM 1 به محيط كشت باكتريائي افزوده شد. توليد اين پروتئين با استفاده از آناليز SDS-PAGE براي پروتئين كل و پروتئين پري پلاسمي مورد بررسي قرار گرفت.
 

چکیده انگلیسی :
                                سامانه مديريت اطلاعات پژوهشي دانشگاه شهيد چمران اهواز
Version 3.0.0.1